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鹤岗工农万核医学检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

鹤岗肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

这是一次深入的肿瘤基因“全面体检”,能帮助您了解肿瘤特征,为后续治疗策略提供详尽的参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在鹤岗的医疗机构进行过肿瘤切除手术,希望通过组织样本分析获取精准用药指导的人士。
  • 正在鹤岗接受治疗,但效果不理想,希望寻找新靶点或调整治疗方案的人士。
  • 在鹤岗被诊断出罕见肿瘤或肿瘤类型复杂,需要更全面的基因信息来辅助判断的人士。
  • 希望评估肿瘤复发风险,为后续监测和干预提供依据的人士。
  • 有特定家族肿瘤史,希望了解自身肿瘤是否与遗传因素相关的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个高倍的“基因放大镜”。它能对您提供的肿瘤组织进行一次非常详细的“阅读”,扫描近2万个基因的关键部分。这次“阅读”的核心目标是:1)寻找可能“驱动”肿瘤生长的特定基因变化(点突变、缺失/插入、拷贝数变化等),看看是否有对应的靶向药物“钥匙”。2)检查肿瘤细胞的“微环境身份证”,比如微卫星状态和肿瘤突变负荷,判断免疫治疗是否可能有效。3)评估“同源重组修复”功能是否完好,这关系到一类名为PARP抑制剂的药物是否适用。它是一项信息量非常大的检查,能提供大量治疗线索,但它并不能覆盖所有基因或所有类型的改变,其结果也需要专业顾问结合您的具体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

这项检测非常便捷,关键在于您能提供符合要求的组织样本。最常见的是您过往手术或活检后保存的“石蜡包埋组织”或“石蜡切片”。您只需联系保存样本的鹤岗医疗机构,按流程申请调取即可。如果是新鲜组织或穿刺样本,则需要由鹤岗的合作机构按规程采样并特殊保存。采样通常与常规医疗操作(如活检)结合,本身不需要额外禁食。对于绝大多数人,获取现有存档样本是完全没有感觉的。您可以将样本通过专业冷链快递邮寄到检测实验室,无需亲自前往。

结果准确吗?安全吗?

项目采用目前主流的二代测序技术,检测流程严格遵循标准操作规范,旨在提供可靠的基因变异信息。实验室会对数据进行多重质控,以确保结果的稳健性。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围和灵敏度极限,它主要报告已知的、有明确意义的基因区域变化。检测结果是一份重要的参考信息,但它不是唯一的决策依据。报告解读需要结合您的整体情况和主治团队的判断。对于结果中的关键发现,特别是可能影响治疗决策或涉及遗传风险的部分,建议您与专业顾问及主治团队充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室有资质吗?结果可信吗?
我们的检测实验室具备相关的高通量基因测序资质与能力,遵循严格的质量管理体系。检测流程包含内外部质控,以确保数据的准确性与可靠性,您可以对此保有信心。
整个流程中,我需要亲自去鹤岗的实验室吗?
不需要。您主要与采样点(通常是合作医院)和我们的服务团队对接。样本运输、检测分析、报告生成均在专业实验室内完成。您只需要在本地完成样本采集授权即可,非常方便。
直接去医院做,和通过你们这样的机构做,价格会差很多吗?
价格差异不一定大,关键看具体项目。很多医院的基因检测也是委托像我们这样的第三方实验室完成,最终价格可能相近。区别可能在于服务流程、报告速度和后续咨询支持。建议您直接比较从医院端获取的报价和我们的报价,并仔细核对检测内容是否完全一致。两者均为自费项目。
这个检测和PET-CT这类影像学检查有什么区别?
两者作用完全不同,不能相互替代。PET-CT等影像学检查是看肿瘤的“样子”——位置、大小、有没有转移。而基因检测是看肿瘤的“内在本质”——基因发生了什么错误。前者用于分期和评估疗效,后者用于寻找精准治疗的靶点和预测预后,两者结合能为治疗提供更全面的信息。
邮寄样本的话,用什么快递?安全吗?
我们指定使用具备冷链运输资质且可靠的快递服务。采样包内配有专用的稳定剂和保温材料,能确保样本在寄送途中的稳定性。您只需按照指引预约取件即可。

注意事项

  • 此项目为自费服务,价格为27400元,不支持医保报销。
  • 请务必在专业顾问指导下,根据自身情况选择最合适的样本类型。
  • 调取存档组织样本前,请先咨询原保存机构关于样本调用的规定和流程。
  • 样本寄送请使用检测机构指定的专业冷链快递,并确保包装符合要求。
  • 从实验室收到合格样本至出具报告,一般需要约15个工作日。
  • 报告内容专业性强,建议您在接受正式解读前,不要自行做出判断或决策。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是对您个人健康状况的重要记录。
  • 检测结果可能提示遗传风险,若有相关疑问,可进一步咨询遗传咨询方面的专业人士。

用户评价 (15条,均分4.3)

侯** 已验证 肺癌家属

结果很有用,找到了PD-L1高表达,已经开始用免疫药了。就是手机查看电子报告时,有些图表在屏幕上显示不全,需要放大缩小来回拖,阅读体验可以再优化一下。

机构回复

感谢您指出技术细节问题!我们已经将移动端报告浏览体验优化列入近期开发计划,后续会更新升级,让您查阅更便捷。祝您治疗顺利!

2026-03-2532人觉得有用
许** 已验证 淋巴瘤患者

家人确诊后,主治医生推荐做这个检测。当时很着急,怕耽误治疗。客服帮忙加了急(虽然没多收费),最终11天拿到报告。报告准确性后来被另一家大医院的会诊确认了,这让我们彻底放心了。虽然价格不菲,但感觉这钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的认可。在紧急情况下,我们会尽力协调加速流程。检测结果的可靠性是我们立足的根本,能得到第三方确认是对我们工作的最佳褒奖。祝家人治疗顺利。

2026-03-2165人觉得有用
彭** 已验证 肺癌家属

爸爸是肝癌晚期,主治医生推荐做这个检测找靶向药。报告确实很详细,厚厚一摞,但我最感谢的是解读的医生,专门打了快一小时的电话,把那些基因突变、临床意义、用药推荐,掰开揉碎了讲给我们听。虽然有些专业词还是记不住,但至少心里有底了,知道下一步怎么治疗了。

机构回复

感谢您的认可。我们深知报告的专业性可能给家属带来理解压力,因此配备了专业的遗传咨询团队进行一对一解读。能帮助您和家人更清晰地了解病情与治疗方向,是我们最大的价值。祝老人家治疗顺利!

2026-03-2419人觉得有用
罗** 已验证 二次手术前

报告附录里的临床证据等级分得很细,这点挺好的。但有些关联性不是特别强的靶点或临床试验信息也列了很多,对于非专业的家属来说,容易分散注意力,抓不到最核心的一两个点。建议在摘要部分把‘首要考虑’和‘次要参考’区分得更鲜明些。

机构回复

非常感谢您如此细致的反馈。如何在提供全面信息与突出核心重点之间取得平衡,是我们持续优化的课题。您关于在摘要部分进行分级凸显的建议非常中肯,我们会在下一次报告模板更新时重点评估并优化。

2026-03-0932人觉得有用
黎** 已验证 术后复查

体检发现异常指标后来做检测。环境设施确实高大上,像五星级酒店大堂。服务人员态度极好。但对我来说价格确实偏高,虽然知道技术成本在那里。另外,报告里的“临床意义未明变异”部分,虽然解释了,但我还是有点担心,希望能有更长期的跟踪解读服务。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们定价基于先进的检测平台、严格的质控与专业的分析解读团队。关于“意义未明变异”,随着科研进展其临床意义会逐渐明晰,我们建议您定期复查,并欢迎您随时通过我们的客服平台咨询最新研究进展。

2026-03-1618人觉得有用
蔡** 已验证 家族史筛查

报告里有个‘临床意义未明’的突变,我挺担心的。但解读医生没有回避,而是详细解释了为什么目前归类为未明,以及国际上正在进行哪些相关研究,未来可能有哪些转化机会。这种坦诚和前瞻性的视角,反而让我更安心了。

机构回复

感谢您的理解。科学认知有边界,对结果坦诚相告是我们的原则。我们的团队会持续追踪最新科研进展,如有关于该突变的新证据,我们会通过系统通知您。请保持关注。

2026-03-0333人觉得有用
史** 已验证 乳腺癌术后

给患肠癌的家人做的。最让我印象深刻的是,报告出来后,我们对于某个意义未明的突变很担心,解读老师专门多花了20分钟,结合最新文献给我们分析,安抚我们的情绪,告诉我们目前不需要过度焦虑,重点看那几个明确的靶点。非常负责。

机构回复

感谢您的细致分享。我们深知,基因报告中一些不确定性的结果可能带来焦虑。我们的解读专家会尽力依据现有证据进行澄清和安抚,帮助您抓住主要矛盾。您的放心是我们努力的目标。

2026-01-069人觉得有用
乔** 已验证 肠癌患者

作为肠癌患者,我最怕的就是白花钱还没结果。这次测序报告有四十多页,厚厚的一本,一开始有点懵。但你们的解读医生专门打了半小时电话,把关键基因、靶向药、临床入组机会都拆开揉碎了讲,最后还给了我一个摘要版,太贴心了。

机构回复

您好,我们一直致力于让复杂的数据变得易懂、可用。电话解读和摘要版本正是为此设计,很高兴这些服务能切实帮到您。后续治疗中如有新问题,欢迎随时预约解读服务。

2025-03-0767人觉得有用
薛** 已验证 靶向用药参考

为了化疗前检测做的取样。技术很好,不疼。但让我有点小不满的是价格,全部下来费用不低,虽然知道技术含量高,但对普通家庭来说还是一笔不小的负担。希望能有一些普惠的政策或者分期付款的选择。报告解读是医生帮忙看的,自己看确实看不懂。

机构回复

完全理解您的感受。基因检测因技术和分析成本较高,定价上我们已尽力优化。关于费用支持方案,我们正在积极探索与金融机构合作的分期服务,感谢您的提议,这促使我们加快脚步。报告解读服务我们会一直提供。

2026-02-1644人觉得有用
刘** 已验证 化疗前检测

为了给肺癌家属寻一线生机来的。咨询室像个小会议室,有投影仪,遗传咨询师直接用PPT给我们讲解了检测的原理、局限性和意义,非常清晰。这种类似学术交流的环境,比单纯口头说教更有说服力,也体现了机构的专业底蕴。

机构回复

感谢您的高度评价。我们坚信,充分的信息沟通是正确决策的前提。因此,我们配备了专业的咨询环境和工具,力求用最直观的方式帮助客户理解复杂的基因信息。

2025-12-1416人觉得有用
侯** 已验证 乳腺癌术后

整体服务挺好,但检测报告对我来说太专业了,厚厚一本,虽然附了一份简版摘要,但里面很多术语和图表还是看不懂。虽然安排了电话解读,但有些问题临时想不起来问。建议能不能附一个更通俗的‘白话版’总结,或者常见QA小册子。

机构回复

您的建议非常中肯且实用。我们确实收到过类似反馈,正在着手制作更加通俗易懂的解读辅读材料,例如可视化图表和术语 glossary。感谢您帮助我们完善服务,让科技更贴近用户。

2025-08-184人觉得有用
郑** 已验证 家族史筛查

检测本身和服务挺好的,保护隐私的意识也很强。就是在线查询进度的系统,有时候登录不太稳定,偶尔需要反复刷新。另外,希望报告出来后,除了邮件,也能有个短信提醒,这样更及时,免得老是惦记着去查邮箱。

机构回复

感谢您的肯定与细心建议。关于系统稳定性和通知方式,我们已记录并会技术部门反馈,努力优化用户体验。短信提醒是个好建议,我们将评估加入。

2026-01-2723人觉得有用
黄** 已验证 主治医生推荐

作为靶向用药参考做的检测。最看重的是分析是否够新、够全。报告里居然有我听说过的那个最新靶点,而且有刚上市不久的药推荐,信息更新很及时。从采样到出报告14天,速度还不错。解读服务也很到位,不是光给一份冷冰冰的报告。

机构回复

谢谢您的细致评价。我们的知识库与解读团队会定期依据最新的全球指南和文献进行更新,确保前沿信息能及时惠及患者。为您提供有温度的精准医疗服务是我们的追求。

2026-03-0867人觉得有用
丁** 已验证 淋巴瘤患者

(主治医生推荐)父亲胃癌,医生推荐做这个找靶向药机会。取样用的是之前手术的蜡块,我们不用再受一次罪,这点特别好!就是等蜡块从医院病理科调出来花了点时间,需要家属多跑两趟沟通。不过想到不用老人再穿刺,麻烦点也值了。

机构回复

您好,利用既往手术组织(蜡块)检测确实可以避免患者二次创伤,这是很有价值的检测方式。关于调阅流程的周折我们非常理解,我们已持续优化与医院的协作流程,力求让信息传递更顺畅,减少家属奔波。感谢您的耐心!

2026-03-1328人觉得有用
阎** 已验证 乳腺癌术后

父亲胃癌术后,医生让我们考虑做这个。我是工薪阶层,这钱相当于一个月工资,纠结了很久。但为了后续防复发和给弟弟妹妹做个家族风险参考,狠狠心做了。结果发现了一个有靶向药的罕见突变,全家都松了口气。虽然贵,但买到了安心和对未来明确的应对策略。

机构回复

感谢您的分享。面对家人的健康,经济压力确实是我们非常理解的部分。我们努力确保每一分检测费用都转化为对临床有指导价值的高质量数据与解读。为您家人的决策提供了依据,我们感到欣慰。

2026-02-1023人觉得有用

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